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CytoFLEX nano納米流式分析儀
是一款專門為納米級顆粒檢測設計的流式分析儀，它通過優化液路、光學、電子技術的設計提高檢測靈敏度，打破了過去檢測能力的限制，為研究人員打開外囊泡研究的新大門。
配備6個熒光通道和5個側向散射通道提供單顆粒多參數數據；
表征40nm至1μm之間異質性細胞外囊泡群體；
高分辨率和高靈敏度讓豐度較低的靶標也能被有效識別。
同時，為了確保每次獲得一致且可重復的結果，CytoFLEX nano通過完善的自動化QC流程確保儀器性能一致，監測背景噪音以排除其對檢測結果的影響，優化清洗流程實現<1%的樣本間攜帶污染。讓用戶不僅可以獲得想要的檢測數據，更保障了數據的高質量，讓研究結果更值得信賴。
CytoFLEX nano用卓越的靈敏度和分辨率、靈活的方案設計、可重復的結果和簡單的操作，拓展了小顆粒的研究邊界。CytoFLEX nano自2024年上市以來，目前中國研究者已發表的研究：
胞外囊泡（EVs）在藥物裝載與遞送領域展現出臨床應用前景，但規模化生產工藝的缺失阻礙了臨床級產量獲取，制約EV療法的臨床轉化。當前EV生產主要依賴非生理性二維（2D）細胞培養或生物反應器，資源消耗顯著。此外，三維（3D）與2D培養體系中EVs攜帶的核糖核酸（RNA）載物特征尚未明確。
來自中國醫藥大學的研究團隊通過優化封裝人胚胎腎293T細胞（HEK293T）的3D拉脹支架生物制造工藝，重點增強支架力學性能——利用生物反應器內拉伸刺激使EV產量提升約115倍，且所獲EVs具有抑制腫瘤進展的特性。機制研究表明該效應由YAP/TAZ機械敏感性介導。相較于2D培養體系，3D拉脹支架經拉伸刺激的HEK293T細胞源EVs在裝載阿霉素方面展現更優效能。本策略為規模化生產EVs及優化臨床轉化功能提供了創新路徑。
神經導管作為修復周圍神經損傷的優勢植入體，對促進神經再生至關重要。中國醫藥大學的該研究將磁性3D Schwann細胞（SC）整合至聚氨酯3D打印神經導管內，構建神經元再生的優化微環境。
X射線衍射儀與傅里葉變換紅外光譜證實：通過摻入氧化鐵納米顆粒（IONP）成功制備磁性三維細胞塊。含IONP細胞塊在靜磁場作用下，表現出增強的細胞活性、增殖能力及胞外囊泡分泌功能。
神經電生理檢測顯示：磁場刺激下的含IONP三維細胞塊可顯著提升再生神經傳導速度（增幅達28.7%），并縮短潛伏期至對照組65%（p<0.01）。
體內實驗證實再生軸突數量增加1.8倍、密度提升2.3倍，髓鞘結構更均一且厚度增加約40%。IONP與磁場通過協同效應促進雪旺細胞分化與增殖，彰顯其在周圍神經損傷修復中的積極促進作用。
糖尿病傷口的特點包括慢性炎癥、血管生成減少和膠原蛋白沉積不足，從而導致愈合障礙。源自脂肪間充質干細胞（ADSC）的細胞外囊泡（EVs）提供了一種前景廣闊的無細胞治療策略，但其療效和免疫調節能力可通過生物激活進一步增強。
來自中國醫藥大學的研究團隊開發了鈣硅酸鹽（CS）刺激的ADSC來源的囊泡（CSEV），并將其整合到膠原水凝膠中，創建了一個用于促進糖尿病傷口愈合的緩釋系統。CSEV表現出增強的蛋白質含量、表面標志物表達，以及富含促血管生成和抗炎因子的生物活性物質。在體外實驗中，與裝載標準EV的膠原相比，裝載CSEV的膠原能顯著降低活性氧（ROS）的產生，并促進細胞增殖和遷移。細胞因子譜分析揭示了抗炎細胞因子和細胞外基質成分的上調，突顯了其免疫調節和再生潛力。在體內實驗中，對使用裝載CSEV的膠原治療的糖尿病兔模型進行的組織學評估顯示，其具有更優的上皮再生和有序的膠原蛋白沉積，表明傷口加速閉合。這些發現強調了裝載CSEV的膠原水凝膠作為一種創新且有效的治療平臺的潛力，它通過同時解決炎癥和組織再生問題，來增強糖尿病傷口愈合。
放療雖可降低癌癥復發與死亡風險，但其引發的肌肉纖維化及肌無力等多重副作用，嚴重損害患者生存質量。然而，相關機制尚不明確。
武漢大學生命科學學院閆衛團隊的本研究揭示：放療后癌細胞通過小細胞外囊泡分泌大量亞精胺合成酶（SRM），從而誘發骨骼肌功能障礙。機制層面，輻射觸發花生四烯酸（ArA）蓄積，增強SRM蛋白的ISG化修飾，進而促進SRM從原發腫瘤包裝至細胞外囊泡。循環SRM通過eIF5A依賴性途徑，導致骨骼肌內亞精胺累積及I型膠原纖維生物合成。氯沙坦治療可阻斷SRM的ISG化修飾及其后續分泌。綜上，本研究發現放療后ArA協同介導循環SRM分泌，通過重編程多胺代謝加劇骨骼肌纖維化，為聯合氯沙坦治療緩解放療性肌無力提供了理論依據。
特發性肺纖維化（IPF）是一種不可逆的致命性肺部疾病，其特征為持續性肺泡上皮細胞損傷與細胞外基質沉積。早期同步調控氧化應激與炎癥反應或可提供重要治療契機。間充質干細胞來源胞外囊泡（MSC-EVs）雖具治療潛力，但面臨規模化制備與高效肺部遞送的雙重挑戰。
來自寧波市第二醫院、中國科學院寧波材料技術與工程研究所、中國科學院、同濟大學、上海大學共同發表的本研究中，構建了一種用于IPF治療的仿生胞外囊泡-球形核酸（BEV-SNA）平臺：通過疏水共組裝策略，將原代MSCs經機械擠壓法制備的BEVs與膽固醇修飾單鏈DNA整合而成。在維持干性的P0-P1代MSCs中，BEVs產量較天然EVs提升17.2倍。憑借三維致密帶負電的DNA外殼，BEV-SNA可減少氣道粘附，實現肺部深層遞送并提升細胞攝取效率。在IPF模型中，BEV-SNA展現出多階段治療效應：早期保護肺泡上皮細胞抵抗活性氧損傷、中期發揮抗炎活性、后期阻斷纖維化進程，最終使小鼠生存率提升50%。本研究首次構建了融合天然囊泡仿生特性與球形核酸功能適配性的治療平臺，為肺部藥物遞送及呼吸系統疾病治療提供新思路。
期待CytoFLEX nano的高性能表現
能助力更多外囊泡領域的前沿發現
小貝將持續追蹤報道！
